Butafosfan 10% + VB12 0,005% Inyección...
Butafosfán 10% +EnB120,005%Inyección
Sólo para uso veterinario
COMPOSICIÓN:
Cada ml contiene 100 mg de butafosfano y vitamina B.120,05 mg.
INDICACIONES
Este producto se utiliza para trastornos metabólicos agudos y crónicos en animales.
ADMINISTRACIÓN Y DOSIS
Basado en este producto.
Vía inyección intravenosa, intramuscular o subcutánea: Una dosis.
Caballos, ganado: 10 ml ~ 25 ml.
Ovejas y cabras: 2,5 ml ~ 8 ml.
Cerdos: 2,5 ml ~ 10 ml
Perros: 1 ml ~ 2,5 ml.
Gatos y animales de pelo: 0,5 ml ~ 5 ml.
Los potros, terneros, corderos y lechones se dividen en dos según corresponda.
REACCIÓN ADVERSAS
Produce una fuerte irritación en el lugar de la inyección.
PERIODO DE RETIRO
Animales comestibles: 28 días.
ALMACENAMIENTO
Sellar y proteger de la luz.
Mantener fuera del alcance de los niños.
VALIDEZ
3 años.
Fabricar:Hebei Kexing Pharmaceutical Co., Ltd.
Agregar:No.114 Calle Changsheng, Zona de Desarrollo de Luquan, Ciudad de Shijiazhuang, Hebei, China
Fosfato sódico de dexametasona 0....
Inyección de fosfato sódico de dexametasona al 0,2 %
Sólo para uso veterinario
COMPOSICIÓN
Cada ml contiene Dexametasona Fosfato Sódico 2mg.
INDICACIONES
Terapia adyuvante para enfermedades infecciosas graves como diversas sepsis, neumonía tóxica, disentería bacilar tóxica, peritonitis, metritis posparto aguda; tratamiento para enfermedades alérgicas como rinitis alérgica, urticaria, inflamación alérgica de las vías respiratorias, laminitis aguda, eczema atópico, etc. Tratamiento de choque por diversas causas; cetosis bovina y toxemia de gestación ovina; inducción del parto en ovejas y ganado.
ADMINISTRACIÓN Y DOSIS
Para administración intramuscular
Caballos: 1,25-2,5 ml, 2,5-5 mg al día
Ganado vacuno: 2,5-10 ml, 5-20 mg al día
Ovejas, cabras y cerdos: 2-6 ml, 4-12 mg al día
Para administración intraarticular
Caballos y ganado: 1-5 ml, 2-10 mg al día
REACCIÓN ADVERSAS
Los efectos adversos incluyen ulceración gastrointestinal, hepatopatía, diabetes, hiperlipidemia, disminución de la hormona tiroidea, disminución de la síntesis proteica, retraso en la cicatrización de heridas e inmunosupresión. Como resultado de la inmunosupresión, pueden producirse infecciones secundarias, como Demodex, toxoplasmosis, infecciones fúngicas e infecciones urinarias. En caballos, otros efectos adversos incluyen el riesgo de laminitis.
PERIODO DE RETIRO
Ganado vacuno, ovino, caprino y porcino: 21 días
Leche: 72 horas
No usar en caballos destinados al consumo humano.
ALMACENAMIENTO
Conservar cerrado y a temperatura inferior a 30ºC, protegido de la luz.
Mantener fuera del alcance de los niños.
VALIDEZ
3 años.
Fabricar:Hebei Kexing Pharmaceutical Co., Ltd.
Agregar:No.114 Calle Changsheng, Zona de Desarrollo de Luquan, Ciudad de Shijiazhuang, Hebei, China
Inyección de cloruro de sodio
Inyección de cloruro de sodionorte
Sólo para uso veterinario
COMPOSICIÓN
Cada ml contiene 9mg de cloruro de sodio.
INDICACIONES
Suplementos humorales. Se utiliza para la deshidratación.
ADMINISTRACIÓN Y DOSIS
Para administración intravenosa.
-Caballos y bovinos: 1000-3000ml dosis única.
-Ovejas, cabras y cerdos: 250-500ml dosis única.
-Perros: 100-500ml dosis única.
REACCIÓN ADVERSAS
- Demasiada cantidad o una administración demasiado rápida por infusión o por vía oral puede provocar retención de agua y sodio, edema, presión arterial elevada y frecuencia cardíaca acelerada.
(2) La administración excesiva o demasiado rápida de cloruro de sodio de baja permeabilidad puede causar hemólisis, edema cerebral, etc.
PERIODO DE RETIRO
Carne y despojos: cero días.
Leche: cero horas.
ALMACENAMIENTO
Conservar en un recipiente hermético a temperatura ambiente.
Mantener fuera del alcance de los niños.
VALIDEZ
3 años.
Fabricar:Hebei Kexing Pharmaceutical Co., Ltd.
Agregar:No.114 Calle Changsheng, Zona de Desarrollo de Luquan, Ciudad de Shijiazhuang, Hebei, China
Inyección de glucosa y cloruro de sodionorte
Sólo para uso veterinario
COMPOSICIÓN
Cada ml contiene glucosa 50mg y cloruro de sodio 9mg.
INDICACIONES
Se utiliza para la deshidratación, como complemento de energía y rehidratación, manteniendo el volumen sanguíneo.
ADMINISTRACIÓN Y DOSIS
Para administración intravenosa.
-Caballos y bovinos: 1000-3000ml dosis única.
-Ovejas, cabras y cerdos: 250-500ml dosis única.
-Perros: 100-500ml dosis única.
REACCIÓN ADVERSAS
Puede producirse hinchazón, hipertensión, aumento de la frecuencia cardíaca, malestar en el pecho, disnea e insuficiencia ventricular izquierda aguda cuando se produce retención de sodio y agua causada por una infusión excesiva o demasiado rápida.
PERIODO DE RETIRO
Carne y despojos: días cero
Leche: Cero horas.
ALMACENAMIENTO
Conservar en un recipiente hermético a temperatura ambiente.
Mantener fuera del alcance de los niños.
VALIDEZ
3 años.
N.º de registro:
Número de lote:
Fecha de fabricación:
Fecha de caducidad:
Fabricar:Hebei Kexing Pharmaceutical Co., Ltd.
Agregar:No.114 Calle Changsheng, Zona de Desarrollo de Luquan, Ciudad de Shijiazhuang, Hebei, China
Inyección de Ringer de lactato de sodio
Sólo para uso veterinario.
COMPOSICIÓN
Cada ml contiene lactato de sodio 3,1 mg, cloruro de sodio 6,0 mg, cloruro de potasio 0,3 mg y cloruro de calcio dihidrato 0,2 mg.
INDICACIONES
Este medicamento veterinario se administra por vía intravenosa para el tratamiento de la deshidratación y la acidosis metabólica en bovinos, caballos, perros y gatos. Puede utilizarse para corregir la hipovolemia (depleción de volumen) causada por enfermedades gastrointestinales o shock.
ADMINISTRACIÓN Y DOSIS
Para administración intravenosa.
Lo ideal es calentar el medicamento a aproximadamente 37 °C antes de administrarlo. El volumen y la velocidad de administración dependerán del estado clínico, las deficiencias existentes del animal, las necesidades de mantenimiento y las pérdidas continuas. En general, se debe intentar corregir la hipovolemia al 50 % inicialmente (idealmente en 6 horas, o más rápido si es necesario) y reevaluar mediante examen clínico.
Los déficits suelen oscilar entre 50 ml/kg (leve) y 150 ml/kg (grave). Se recomienda una velocidad de administración de 15 ml/kg/hora en ausencia de shock (rango: 5-75 ml/kg/hora).
En caso de shock, se requieren dosis iniciales altas, de hasta 90 ml/kg/hora. No se deben administrar dosis altas por más de una hora a menos que se restablezcan la función renal y la diuresis. La dosis máxima debe reducirse en caso de cardiopatía, nefropatía o enfermedad pulmonar.
REACCIÓN ADVERSAS
Las reacciones cutáneas (urticaria, eccema, lesiones cutáneas) y el edema alérgico se observan en muy raras ocasiones. En presencia de signos de sobrecarga de volumen (p. ej., inquietud, ruidos pulmonares húmedos, taquicardia, taquipnea, rinorrea, tos, vómitos y diarrea), el tratamiento debe incluir la administración de diuréticos y la interrupción de la infusión. Una infusión excesiva del producto puede causar alcalosis metabólica debido a la presencia de iones de lactato.
PERIODO DE RETIRO
Carne y despojos: cero días.
Leche: cero horas.
ALMACENAMIENTO
Conservado en envases herméticos.
VALIDEZ
3 años.
Inyección de glucosa y cloruro de sodio...
Inyección de glucosa y cloruro de sodionorte
Sólo para uso veterinario
COMPOSICIÓN
Cada ml contiene glucosa 50mg y cloruro de sodio 9mg.
INDICACIONES
Se utiliza para la deshidratación, como complemento de energía y rehidratación, manteniendo el volumen sanguíneo.
ADMINISTRACIÓN Y DOSIS
Para administración intravenosa.
-Caballos y bovinos: 1000-3000ml dosis única.
-Ovejas, cabras y cerdos: 250-500ml dosis única.
-Perros: 100-500ml dosis única.
REACCIÓN ADVERSAS
Puede producirse hinchazón, hipertensión, aumento de la frecuencia cardíaca, malestar en el pecho, disnea e insuficiencia ventricular izquierda aguda cuando se produce retención de sodio y agua causada por una infusión excesiva o demasiado rápida.
PERIODO DE RETIRO
Carne y despojos: días cero
Leche: Cero horas.
ALMACENAMIENTO
Conservar en un recipiente hermético a temperatura ambiente.
Mantener fuera del alcance de los niños.
VALIDEZ
3 años.
N.º de registro:
Número de lote:
Fecha de fabricación:
Fecha de caducidad:
Fabricar:Hebei Kexing Pharmaceutical Co., Ltd.
Agregar:No.114 Calle Changsheng, Zona de Desarrollo de Luquan, Ciudad de Shijiazhuang, Hebei, China
Inyección de Ringer de lactato de sodio
Sólo para uso veterinario.
COMPOSICIÓN
Cada ml contiene lactato de sodio 3,1 mg, cloruro de sodio 6,0 mg, cloruro de potasio 0,3 mg y cloruro de calcio dihidrato 0,2 mg.
INDICACIONES
Este medicamento veterinario se administra por vía intravenosa para el tratamiento de la deshidratación y la acidosis metabólica en bovinos, caballos, perros y gatos. Puede utilizarse para corregir la hipovolemia (depleción de volumen) causada por enfermedades gastrointestinales o shock.
ADMINISTRACIÓN Y DOSIS
Para administración intravenosa.
Lo ideal es calentar el medicamento a aproximadamente 37 °C antes de administrarlo. El volumen y la velocidad de administración dependerán del estado clínico, las deficiencias existentes del animal, las necesidades de mantenimiento y las pérdidas continuas. En general, se debe intentar corregir la hipovolemia al 50 % inicialmente (idealmente en 6 horas, o más rápido si es necesario) y reevaluar mediante examen clínico.
Los déficits suelen oscilar entre 50 ml/kg (leve) y 150 ml/kg (grave). Se recomienda una velocidad de administración de 15 ml/kg/hora en ausencia de shock (rango: 5-75 ml/kg/hora).
En caso de shock, se requieren dosis iniciales altas, de hasta 90 ml/kg/hora. No se deben administrar dosis altas por más de una hora a menos que se restablezcan la función renal y la diuresis. La dosis máxima debe reducirse en caso de cardiopatía, nefropatía o enfermedad pulmonar.
REACCIÓN ADVERSAS
Las reacciones cutáneas (urticaria, eccema, lesiones cutáneas) y el edema alérgico se observan en muy raras ocasiones. En presencia de signos de sobrecarga de volumen (p. ej., inquietud, ruidos pulmonares húmedos, taquicardia, taquipnea, rinorrea, tos, vómitos y diarrea), el tratamiento debe incluir la administración de diuréticos y la interrupción de la infusión. Una infusión excesiva del producto puede causar alcalosis metabólica debido a la presencia de iones de lactato.
PERIODO DE RETIRO
Carne y despojos: cero días.
Leche: cero horas.
ALMACENAMIENTO
Conservado en envases herméticos.
VALIDEZ
3 años.
Inyección de Ringer de lactato de sodio
Inyección de Ringer de lactato de sodio
Sólo para uso veterinario.
COMPOSICIÓN
Cada ml contiene lactato de sodio 3,1 mg, cloruro de sodio 6,0 mg, cloruro de potasio 0,3 mg y cloruro de calcio dihidrato 0,2 mg.
INDICACIONES
Este medicamento veterinario se administra por vía intravenosa para el tratamiento de la deshidratación y la acidosis metabólica en bovinos, caballos, perros y gatos. Puede utilizarse para corregir la hipovolemia (depleción de volumen) causada por enfermedades gastrointestinales o shock.
ADMINISTRACIÓN Y DOSIS
Para administración intravenosa.
Lo ideal es calentar el medicamento a aproximadamente 37 °C antes de administrarlo. El volumen y la velocidad de administración dependerán del estado clínico, las deficiencias existentes del animal, las necesidades de mantenimiento y las pérdidas continuas. En general, se debe intentar corregir la hipovolemia al 50 % inicialmente (idealmente en 6 horas, o más rápido si es necesario) y reevaluar mediante examen clínico.
Los déficits suelen oscilar entre 50 ml/kg (leve) y 150 ml/kg (grave). Se recomienda una velocidad de administración de 15 ml/kg/hora en ausencia de shock (rango: 5-75 ml/kg/hora).
En caso de shock, se requieren dosis iniciales altas, de hasta 90 ml/kg/hora. No se deben administrar dosis altas por más de una hora a menos que se restablezcan la función renal y la diuresis. La dosis máxima debe reducirse en caso de cardiopatía, nefropatía o enfermedad pulmonar.
REACCIÓN ADVERSAS
Las reacciones cutáneas (urticaria, eccema, lesiones cutáneas) y el edema alérgico se observan en muy raras ocasiones. En presencia de signos de sobrecarga de volumen (p. ej., inquietud, ruidos pulmonares húmedos, taquicardia, taquipnea, rinorrea, tos, vómitos y diarrea), el tratamiento debe incluir la administración de diuréticos y la interrupción de la infusión. Una infusión excesiva del producto puede causar alcalosis metabólica debido a la presencia de iones de lactato.
PERIODO DE RETIRO
Carne y despojos: cero días.
Leche: cero horas.
ALMACENAMIENTO
Conservado en envases herméticos.
VALIDEZ
3 años.
Fabricar:Hebei Kexing Pharmaceutical Co., Ltd.
Agregar:No.114 Calle Changsheng, Zona de Desarrollo de Luquan, Ciudad de Shijiazhuang, Hebei, China
Inyección de metamizol sódico al 30%
Metamizol sódico30%Inyección
Sólo para uso veterinario
COMPOSICIÓN:
Cada ml contiene Metamizol Sódico 300mg.
INDICACIONES
Para dolores musculares en animales, cólicos, reumatismos y enfermedades febriles.
DOSIS Y ADMINISTRACIÓN
Para administración intramuscular, en dosis única.
Caballos y ganado: 10~33,3 ml.
Ovejas y cabras: 3,3~6,7 ml.
Cerdos: 3,3~10 ml.
Perros: 1~2 ml.
REACCIÓN ADVERSA
El uso prolongado puede causar neutropenia.
PRECAUCIONES
No apto para inyección en puntos de acupuntura, no apto para inyecciones en articulaciones, en particular porque puede provocar atrofia muscular y disfunción articular.
Bovinos, ovinos, caprinos y porcinos: 28 días.
ALMACENAMIENTO
Conservar en envases bien cerrados y protegido de la luz.
Mantener fuera del alcance de los niños.
DURACIÓN
3 años.
Fabricar:Hebei Kexing Pharmaceutical Co., Ltd.
Agregarress:No.114 Calle Changsheng, Zona de Desarrollo de Luquan, Ciudad de Shijiazhuang, Hebei, China