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Butafosfan 10% + VB12 0,005% Inyección...Butafosfan 10% + VB12 0,005% Inyección...
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Butafosfan 10% + VB12 0,005% Inyección...

28 de noviembre de 2024

Butafosfán 10% +EnB120,005%Inyección

Sólo para uso veterinario

COMPOSICIÓN:

Cada ml contiene 100 mg de butafosfano y vitamina B.120,05 mg.

INDICACIONES

Este producto se utiliza para trastornos metabólicos agudos y crónicos en animales.

ADMINISTRACIÓN Y DOSIS

Basado en este producto.

Vía inyección intravenosa, intramuscular o subcutánea: Una dosis.

Caballos, ganado: 10 ml ~ 25 ml.

Ovejas y cabras: 2,5 ml ~ 8 ml.

Cerdos: 2,5 ml ~ 10 ml

Perros: 1 ml ~ 2,5 ml.

Gatos y animales de pelo: 0,5 ml ~ 5 ml.

Los potros, terneros, corderos y lechones se dividen en dos según corresponda.

REACCIÓN ADVERSAS

Produce una fuerte irritación en el lugar de la inyección.

PERIODO DE RETIRO

Animales comestibles: 28 días.

ALMACENAMIENTO

Sellar y proteger de la luz.

Mantener fuera del alcance de los niños.

VALIDEZ

3 años.

Fabricar:Hebei Kexing Pharmaceutical Co., Ltd.

Agregar:No.114 Calle Changsheng, Zona de Desarrollo de Luquan, Ciudad de Shijiazhuang, Hebei, China

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Fosfato sódico de dexametasona 0....Fosfato sódico de dexametasona 0....
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Fosfato sódico de dexametasona 0....

28 de noviembre de 2024

Inyección de fosfato sódico de dexametasona al 0,2 %

Sólo para uso veterinario

COMPOSICIÓN

Cada ml contiene Dexametasona Fosfato Sódico 2mg.

INDICACIONES

Terapia adyuvante para enfermedades infecciosas graves como diversas sepsis, neumonía tóxica, disentería bacilar tóxica, peritonitis, metritis posparto aguda; tratamiento para enfermedades alérgicas como rinitis alérgica, urticaria, inflamación alérgica de las vías respiratorias, laminitis aguda, eczema atópico, etc. Tratamiento de choque por diversas causas; cetosis bovina y toxemia de gestación ovina; inducción del parto en ovejas y ganado.

ADMINISTRACIÓN Y DOSIS

Para administración intramuscular

Caballos: 1,25-2,5 ml, 2,5-5 mg al día

Ganado vacuno: 2,5-10 ml, 5-20 mg al día

Ovejas, cabras y cerdos: 2-6 ml, 4-12 mg al día

Para administración intraarticular

Caballos y ganado: 1-5 ml, 2-10 mg al día

REACCIÓN ADVERSAS

Los efectos adversos incluyen ulceración gastrointestinal, hepatopatía, diabetes, hiperlipidemia, disminución de la hormona tiroidea, disminución de la síntesis proteica, retraso en la cicatrización de heridas e inmunosupresión. Como resultado de la inmunosupresión, pueden producirse infecciones secundarias, como Demodex, toxoplasmosis, infecciones fúngicas e infecciones urinarias. En caballos, otros efectos adversos incluyen el riesgo de laminitis.

PERIODO DE RETIRO

Ganado vacuno, ovino, caprino y porcino: 21 días

Leche: 72 horas

No usar en caballos destinados al consumo humano.

ALMACENAMIENTO

Conservar cerrado y a temperatura inferior a 30ºC, protegido de la luz.

Mantener fuera del alcance de los niños.

VALIDEZ

3 años.

 

 

 

Fabricar:Hebei Kexing Pharmaceutical Co., Ltd.

Agregar:No.114 Calle Changsheng, Zona de Desarrollo de Luquan, Ciudad de Shijiazhuang, Hebei, China

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Inyección de cloruro de sodioInyección de cloruro de sodio
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Inyección de cloruro de sodio

27 de noviembre de 2024

Inyección de cloruro de sodionorte

Sólo para uso veterinario

COMPOSICIÓN

Cada ml contiene 9mg de cloruro de sodio.

INDICACIONES

Suplementos humorales. Se utiliza para la deshidratación.

ADMINISTRACIÓN Y DOSIS

Para administración intravenosa.

-Caballos y bovinos: 1000-3000ml dosis única.

-Ovejas, cabras y cerdos: 250-500ml dosis única.

-Perros: 100-500ml dosis única.

REACCIÓN ADVERSAS

  • Demasiada cantidad o una administración demasiado rápida por infusión o por vía oral puede provocar retención de agua y sodio, edema, presión arterial elevada y frecuencia cardíaca acelerada.

(2) La administración excesiva o demasiado rápida de cloruro de sodio de baja permeabilidad puede causar hemólisis, edema cerebral, etc.

PERIODO DE RETIRO

Carne y despojos: cero días.

Leche: cero horas.

ALMACENAMIENTO

Conservar en un recipiente hermético a temperatura ambiente.

Mantener fuera del alcance de los niños.

VALIDEZ

3 años.

 

Fabricar:Hebei Kexing Pharmaceutical Co., Ltd.

Agregar:No.114 Calle Changsheng, Zona de Desarrollo de Luquan, Ciudad de Shijiazhuang, Hebei, China

Inyección de glucosa y cloruro de sodionorte

Sólo para uso veterinario

COMPOSICIÓN

Cada ml contiene glucosa 50mg y cloruro de sodio 9mg.

INDICACIONES

Se utiliza para la deshidratación, como complemento de energía y rehidratación, manteniendo el volumen sanguíneo.

ADMINISTRACIÓN Y DOSIS

Para administración intravenosa.

-Caballos y bovinos: 1000-3000ml dosis única.

-Ovejas, cabras y cerdos: 250-500ml dosis única.

-Perros: 100-500ml dosis única.

REACCIÓN ADVERSAS

Puede producirse hinchazón, hipertensión, aumento de la frecuencia cardíaca, malestar en el pecho, disnea e insuficiencia ventricular izquierda aguda cuando se produce retención de sodio y agua causada por una infusión excesiva o demasiado rápida.

PERIODO DE RETIRO

Carne y despojos: días cero

Leche: Cero horas.

ALMACENAMIENTO

Conservar en un recipiente hermético a temperatura ambiente.

Mantener fuera del alcance de los niños.

VALIDEZ

3 años.

N.º de registro:

Número de lote:

Fecha de fabricación:

Fecha de caducidad:

Fabricar:Hebei Kexing Pharmaceutical Co., Ltd.

Agregar:No.114 Calle Changsheng, Zona de Desarrollo de Luquan, Ciudad de Shijiazhuang, Hebei, China

Inyección de Ringer de lactato de sodio

Sólo para uso veterinario.

COMPOSICIÓN

Cada ml contiene lactato de sodio 3,1 mg, cloruro de sodio 6,0 mg, cloruro de potasio 0,3 mg y cloruro de calcio dihidrato 0,2 mg.

INDICACIONES

Este medicamento veterinario se administra por vía intravenosa para el tratamiento de la deshidratación y la acidosis metabólica en bovinos, caballos, perros y gatos. Puede utilizarse para corregir la hipovolemia (depleción de volumen) causada por enfermedades gastrointestinales o shock.

ADMINISTRACIÓN Y DOSIS

Para administración intravenosa.

Lo ideal es calentar el medicamento a aproximadamente 37 °C antes de administrarlo. El volumen y la velocidad de administración dependerán del estado clínico, las deficiencias existentes del animal, las necesidades de mantenimiento y las pérdidas continuas. En general, se debe intentar corregir la hipovolemia al 50 % inicialmente (idealmente en 6 horas, o más rápido si es necesario) y reevaluar mediante examen clínico.

Los déficits suelen oscilar entre 50 ml/kg (leve) y 150 ml/kg (grave). Se recomienda una velocidad de administración de 15 ml/kg/hora en ausencia de shock (rango: 5-75 ml/kg/hora).

En caso de shock, se requieren dosis iniciales altas, de hasta 90 ml/kg/hora. No se deben administrar dosis altas por más de una hora a menos que se restablezcan la función renal y la diuresis. La dosis máxima debe reducirse en caso de cardiopatía, nefropatía o enfermedad pulmonar.

REACCIÓN ADVERSAS

Las reacciones cutáneas (urticaria, eccema, lesiones cutáneas) y el edema alérgico se observan en muy raras ocasiones. En presencia de signos de sobrecarga de volumen (p. ej., inquietud, ruidos pulmonares húmedos, taquicardia, taquipnea, rinorrea, tos, vómitos y diarrea), el tratamiento debe incluir la administración de diuréticos y la interrupción de la infusión. Una infusión excesiva del producto puede causar alcalosis metabólica debido a la presencia de iones de lactato.

PERIODO DE RETIRO

Carne y despojos: cero días.

Leche: cero horas.

ALMACENAMIENTO

Conservado en envases herméticos.

VALIDEZ

3 años.

 

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Inyección de glucosa y cloruro de sodio...Inyección de glucosa y cloruro de sodio...
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Inyección de glucosa y cloruro de sodio...

27 de noviembre de 2024

Inyección de glucosa y cloruro de sodionorte

Sólo para uso veterinario

COMPOSICIÓN

Cada ml contiene glucosa 50mg y cloruro de sodio 9mg.

INDICACIONES

Se utiliza para la deshidratación, como complemento de energía y rehidratación, manteniendo el volumen sanguíneo.

ADMINISTRACIÓN Y DOSIS

Para administración intravenosa.

-Caballos y bovinos: 1000-3000ml dosis única.

-Ovejas, cabras y cerdos: 250-500ml dosis única.

-Perros: 100-500ml dosis única.

REACCIÓN ADVERSAS

Puede producirse hinchazón, hipertensión, aumento de la frecuencia cardíaca, malestar en el pecho, disnea e insuficiencia ventricular izquierda aguda cuando se produce retención de sodio y agua causada por una infusión excesiva o demasiado rápida.

PERIODO DE RETIRO

Carne y despojos: días cero

Leche: Cero horas.

ALMACENAMIENTO

Conservar en un recipiente hermético a temperatura ambiente.

Mantener fuera del alcance de los niños.

VALIDEZ

3 años.

N.º de registro:

Número de lote:

Fecha de fabricación:

Fecha de caducidad:

Fabricar:Hebei Kexing Pharmaceutical Co., Ltd.

Agregar:No.114 Calle Changsheng, Zona de Desarrollo de Luquan, Ciudad de Shijiazhuang, Hebei, China

Inyección de Ringer de lactato de sodio

Sólo para uso veterinario.

COMPOSICIÓN

Cada ml contiene lactato de sodio 3,1 mg, cloruro de sodio 6,0 mg, cloruro de potasio 0,3 mg y cloruro de calcio dihidrato 0,2 mg.

INDICACIONES

Este medicamento veterinario se administra por vía intravenosa para el tratamiento de la deshidratación y la acidosis metabólica en bovinos, caballos, perros y gatos. Puede utilizarse para corregir la hipovolemia (depleción de volumen) causada por enfermedades gastrointestinales o shock.

ADMINISTRACIÓN Y DOSIS

Para administración intravenosa.

Lo ideal es calentar el medicamento a aproximadamente 37 °C antes de administrarlo. El volumen y la velocidad de administración dependerán del estado clínico, las deficiencias existentes del animal, las necesidades de mantenimiento y las pérdidas continuas. En general, se debe intentar corregir la hipovolemia al 50 % inicialmente (idealmente en 6 horas, o más rápido si es necesario) y reevaluar mediante examen clínico.

Los déficits suelen oscilar entre 50 ml/kg (leve) y 150 ml/kg (grave). Se recomienda una velocidad de administración de 15 ml/kg/hora en ausencia de shock (rango: 5-75 ml/kg/hora).

En caso de shock, se requieren dosis iniciales altas, de hasta 90 ml/kg/hora. No se deben administrar dosis altas por más de una hora a menos que se restablezcan la función renal y la diuresis. La dosis máxima debe reducirse en caso de cardiopatía, nefropatía o enfermedad pulmonar.

REACCIÓN ADVERSAS

Las reacciones cutáneas (urticaria, eccema, lesiones cutáneas) y el edema alérgico se observan en muy raras ocasiones. En presencia de signos de sobrecarga de volumen (p. ej., inquietud, ruidos pulmonares húmedos, taquicardia, taquipnea, rinorrea, tos, vómitos y diarrea), el tratamiento debe incluir la administración de diuréticos y la interrupción de la infusión. Una infusión excesiva del producto puede causar alcalosis metabólica debido a la presencia de iones de lactato.

PERIODO DE RETIRO

Carne y despojos: cero días.

Leche: cero horas.

ALMACENAMIENTO

Conservado en envases herméticos.

VALIDEZ

3 años.

 

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Inyección de Ringer de lactato de sodioInyección de Ringer de lactato de sodio
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Inyección de Ringer de lactato de sodio

27 de noviembre de 2024

Inyección de Ringer de lactato de sodio

Sólo para uso veterinario.

COMPOSICIÓN

Cada ml contiene lactato de sodio 3,1 mg, cloruro de sodio 6,0 mg, cloruro de potasio 0,3 mg y cloruro de calcio dihidrato 0,2 mg.

INDICACIONES

Este medicamento veterinario se administra por vía intravenosa para el tratamiento de la deshidratación y la acidosis metabólica en bovinos, caballos, perros y gatos. Puede utilizarse para corregir la hipovolemia (depleción de volumen) causada por enfermedades gastrointestinales o shock.

ADMINISTRACIÓN Y DOSIS

Para administración intravenosa.

Lo ideal es calentar el medicamento a aproximadamente 37 °C antes de administrarlo. El volumen y la velocidad de administración dependerán del estado clínico, las deficiencias existentes del animal, las necesidades de mantenimiento y las pérdidas continuas. En general, se debe intentar corregir la hipovolemia al 50 % inicialmente (idealmente en 6 horas, o más rápido si es necesario) y reevaluar mediante examen clínico.

Los déficits suelen oscilar entre 50 ml/kg (leve) y 150 ml/kg (grave). Se recomienda una velocidad de administración de 15 ml/kg/hora en ausencia de shock (rango: 5-75 ml/kg/hora).

En caso de shock, se requieren dosis iniciales altas, de hasta 90 ml/kg/hora. No se deben administrar dosis altas por más de una hora a menos que se restablezcan la función renal y la diuresis. La dosis máxima debe reducirse en caso de cardiopatía, nefropatía o enfermedad pulmonar.

REACCIÓN ADVERSAS

Las reacciones cutáneas (urticaria, eccema, lesiones cutáneas) y el edema alérgico se observan en muy raras ocasiones. En presencia de signos de sobrecarga de volumen (p. ej., inquietud, ruidos pulmonares húmedos, taquicardia, taquipnea, rinorrea, tos, vómitos y diarrea), el tratamiento debe incluir la administración de diuréticos y la interrupción de la infusión. Una infusión excesiva del producto puede causar alcalosis metabólica debido a la presencia de iones de lactato.

PERIODO DE RETIRO

Carne y despojos: cero días.

Leche: cero horas.

ALMACENAMIENTO

Conservado en envases herméticos.

VALIDEZ

3 años.

 

Fabricar:Hebei Kexing Pharmaceutical Co., Ltd.

Agregar:No.114 Calle Changsheng, Zona de Desarrollo de Luquan, Ciudad de Shijiazhuang, Hebei, China

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Inyección de metamizol sódico al 30%Inyección de metamizol sódico al 30%
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Inyección de metamizol sódico al 30%

27 de noviembre de 2024

Metamizol sódico30%Inyección

Sólo para uso veterinario

COMPOSICIÓN:

Cada ml contiene Metamizol Sódico 300mg.

INDICACIONES

Para dolores musculares en animales, cólicos, reumatismos y enfermedades febriles.

DOSIS Y ADMINISTRACIÓN

Para administración intramuscular, en dosis única.

Caballos y ganado: 10~33,3 ml.

Ovejas y cabras: 3,3~6,7 ml.

Cerdos: 3,3~10 ml.

Perros: 1~2 ml.

REACCIÓN ADVERSA

El uso prolongado puede causar neutropenia.

PRECAUCIONES

No apto para inyección en puntos de acupuntura, no apto para inyecciones en articulaciones, en particular porque puede provocar atrofia muscular y disfunción articular.

Bovinos, ovinos, caprinos y porcinos: 28 días.

ALMACENAMIENTO

Conservar en envases bien cerrados y protegido de la luz.

Mantener fuera del alcance de los niños.

DURACIÓN

3 años.

 

Fabricar:Hebei Kexing Pharmaceutical Co., Ltd.

Agregarress:No.114 Calle Changsheng, Zona de Desarrollo de Luquan, Ciudad de Shijiazhuang, Hebei, China

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1 de febrero de 2021
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